Quality Assurance Specialist jobs in Israel

Description Bagira is a leader in the field of training and simulation systems with a track record of delivering high-end, customized, cost-effective solutions for mission readiness. Bagira’s simulators are being used by hundreds of thousands of soldiers at more than 80 sites worldwide. Bagira is looking for a QA Specialist to join our QA team at Bagira. The work is done in complex systems and involves close collaboration with the design, development and implementation teams. Ensure the quality Bagira’s software through the successful delivery in high quality of our products. This is a full-time position, based at our headquarters in Modi'in. What will your job look like: • Software testing • Design test cases and test plans • Defect reporting • Participation in factory acceptance tests (FAT) • Take active part in site acceptance tests (SAT) Requirements • Proven experience of at least 4 years in testing complex systems • Experience in planning and creating test documents and reporting bugs. • Motivate people without authority, strong collaboration skills • Experience in manual testing in an Agile environment - an advantage • Experience/ familiarity with military systems and/ or training - an advantage • Experience working on client side- an advantage • Ability to travel is required • Full proficiency in English Your Benefits In Bagira Communication, Ownership, Learnability, Impact, and Passion are the values that shape our culture and mindset. On top of openness, direct communication, independence, continuance learning, and lots of places to influence, we believe in the need to balance. As a Bagira employee, you will enjoy 4 annual quarterly days off, a day off to celebrate your birthday, a generous meal allowance, and many fun and happy moments.

Description נטפים מגייסת מבקר.ת איכות במפעל הייצור ביפתח איך יראה היום שלך בנטפים? בדיקת תוצרת בתהליך ובדיקות למוצר סופי קבלת החלטות על המשך תהליך וייצורו או עצירתו בדיקת וחקירת תלונות לקוח בדיקת תקינות ותאימות אמצעי הייצור תיעוד תוצאות הבדיקות במערכת הממוחשבת Requirements מה צריך? ניסיון בבקרת איכות- יתרון ניסיון בסביבה ממוחשבת יכולת עבודה בצוות באופן אינטנסיבי נכונות לעבודה במשמרות כולל סופ"ש ניידות

Description Medison offers hope to patients suffering from rare and severe diseases by forming partnerships with emerging biotech companies to accelerate access to highly innovative therapies in international markets. As the creator and leader of the global partnership category in the pharma industry, we strive to be Always Ahead and work relentlessly to bring therapy to patients in need, no matter where they live. Our values are at the core of every action we take, and we are committed to going above and beyond to benefit the patients we serve. We are a dynamic, fast-paced company operating in over 34 countries on 5 continents. We are looking for out-of-the-box thinkers, people who are passionate, caring, agile, and adaptive, to join us on our mission. If you are looking to make a difference in people's lives, we invite you to join us! We are looking for a Quality Assurance Specialist to join our team. In this role you will be dealing with everything concerning quality & storage & distribution of drug products, according to GMP/GDP, from the minute it arrives at the Logistics Center until dispatched to customers. *This is a one-year temporary position. Responsibilities • Managing Quality Complaints • Supervising Packaging Adjustment • Conducting quality Control of incoming shipments • Conducting routing of Returned, Rejected, Recalled Products • Responsible for Packaging materials and relabeling • Handling Temperature Excursions, Deviations, Change Control and SOPs Requirements Required education and experience: • BA in Pharmacy + licensed by the Ministry of Health- Advantage, or BA in life sciences. • Experience as a licensed pharmacist with knowledge of Pharmacy laws- Advantage, or at least two years quality assurance experience in manufacturing or importation of pharmaceuticals. Required qualification: • High level of English and Hebrew. • Good knowledge of Microsoft Office - Outlook, PPT, Excel, and Word. • Detail-oriented with excellent multi-tasking abilities.

Description We are looking for a detail-oriented and proactive Quality Assurance Engineer to join our Quality team. In this role, you will be responsible for maintaining and continuously improving the organization's Quality Management System (QMS), ensuring compliance with industry standards, supporting audits, driving corrective actions, and contributing to operational excellence and product quality throughout the product realization lifecycle. • Lead NCR, MRB, 8D, and corrective action processes. • Administer quality software and maintain quality records. • Prepare monthly quality reports and KPI tracking. • Oversee Incoming Inspection of materials and parts • Follow up the Regulatory requirements for materials and prepare the relevant declarations • Handle the FAI reports’ preparation Please note: This position is focused on Quality Assurance within a manufacturing environment and is not related to Software QA or software testing roles. Requirements • B.Sc. in Engineering or related field. • Certified Quality Auditor/Engineer, advantage. • Minimum 3 years of experience in Quality Assurance / Quality Systems. • Experience with AS9100 environment, advantage. • Knowledge of Regulatory requirements for materials (RoHS, REACH, CMRT, California Proposition 65, etc.) • Fluent English and strong MS Office skills. • Detail-oriented and organized. • Ability to work independently and as part of a team. • Able to work effectively under pressure and meet deadlines.

אנחנו טבע אנחנו טבע, חברת ביו-פרמצבטית חדשנית ומובילה, המתבססת על מנוע גנרי ברמה עולמית. בין אם מדובר בחדשנות בתחומי מדעי המוח והאימונולוגיה או אספקת תרופות באיכות גבוהה, אנו מחויבים לתת מענה לצרכי המטופלים עכשיו ובעתיד. כאן, תהיו חלק מתרבות מכילה השואפת למצוינות, המעריכה חשיבה רעננה ושיתופי פעולה. יהיה לך מקום לצמוח, את הגמישות לאזן בין הבית לעבודה, ואת ההזדמנות להשפיע על בריאות טובה יותר ברחבי העולם, ביחד. הצוות שלנו וההשפעה שלך הזדמנות להיות הגורם שמתרגם תהליכי ייצור ואריזה סטריליים מורכבים לנהלים ברורים ומדויקים, ולהשפיע ישירות על איכות המוצר ועל העמידה בדרישות cGMP. איך יראה היום שלך ליישם את נהלי העבודה המחלקתיים ולעבוד בהתאם לדרישות ה-cGMP. לכתוב ולעדכן שיטות ייצור ואריזה ביחידה הסטרילית. לכתוב ולעדכן נהלי עבודה ומסמכים בהתאם לדרישות האתר. להכין חומרים להצגה ולהציגם בביקורת רגולטורית. לבצע תחקירים ולטפל בפעולות מתקנות ובקרות שינוי ביחידה הסטרילית. להוביל פרויקטי שיפור התיעוד במחלקות הייצור והאריזה. לשתף פעולה עם הבטחת האיכות וממשקים רבים לשיפור מדדי האיכות של האתר. לתעד ולעבוד מול מערכות ניהול איכות ובשיתוף הבטחת האיכות. הכישורים והניסיון שיש לך .תואר ראשון בהנדסה - הנדסת ביוטכנולוגיה, כימיה, מכונות, מדעי החיים .אנגלית ברמה גבוהה בכתב ובעל פה – לתקשורת מול הרשויות ובביקורות רגולטוריות .יכולות כתיבה גבוהות לצורך כתיבת חריגים, נהלים ושיטות עבודה. .עבודה מול ממשקים, הנעת תהליכים, ביצוע אסקלציות. .היכרות עם מערכות ניהול איכות – ייתרון גדול. .יתרון לניסיון בתעשיית הפארמה/מוצרים סטריליים. יתרון משמעותי .יכולת עבודה בצוות ובממשקים מרובים .תשומת לב לפרטים ותודעת איכות גבוהה .יכולת עמידה בלוחות זמנים ותיעדוף משימות .אסרטיביות ויכולת הנעת תהליכים .למידה עצמית והסתגלות מהירה לשינויים How We’ll Take Care of You At Teva, better health starts from within, and that includes you. From day one, you’ll be supported with benefits designed to help you thrive in and out of work. This includes generous annual leave, reward plans, flexible working schedules (dependent on role), access to tailored health support, and meaningful ways to give back to the community.  When it comes to your career, you’ll be encouraged to explore, evolve, and shape your path. Twist, our one-stop shop for career development platform, gives you access to a wide range of possibilities, from learning programs and short-term projects to opportunities for internal growth. Here, you’ll be part of a culture that empowers you to reach your goals and prioritize your wellbeing every step of the way.  Already Working @Teva? Make sure to apply through our internal career site on Twist—your one-stop shop for career development Teva’s Equal Employment Opportunity Commitment Teva Pharmaceuticals is committed to equal opportunity in employment. It is Teva's global policy that equal employment opportunity be provided without regard to age, race, creed, color, religion, sex, disability, pregnancy, medical condition, sexual orientation, gender identity or expression, ancestry, veteran status, national or ethnic origin or any other legally recognized status entitled to protection under applicable laws. We are committed to a diverse and inclusive workplace for all. If you are contacted for a job opportunity, please advise us of any accommodations needed to support you throughout the recruitment and selection process. All accommodation information provided will be treated as confidential and used only for the purpose of providing an accessible candidate experience.